PRÁCTICA 3 DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DEL pk DE UN INDICADOR


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1 PRÁCTICA 3 DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DEL pk DE UN INDICADOR Material Productos 2 matraces aforados de 250 ml Hidróxido de sodio en lentejas 2 matraces aforados de 25 ml Disolución de hidróxido de sodio 2M 3 matraces erlenmeyer de 250 ml Disolución de naranja de metilo al 0.002% 2 vasos de precipitados de 100 ml Acido clorhídrico (en vitrina) 1 pipeta graduada de 25 ml Acido fórmico (en vitrina) 1 pipeta aforada de 10 ml Indicador fenolftaleína. 1 pipeta graduada de 2 ml 1 bureta de 50 ml 1 varilla de vidrio/ 1 vidrio de reloj/ 1 cuentagotas/ 1 embudo 2 células de espectrofotómetro 1 propipeta 1 frasco lavador 1 soporte de hierro con pinza de mariposa 1 espectrofotómetro Objetivos 1. Obtener el espectro de absorción del naranja de metilo en disoluciones de diferente ph. 2. Relacionar las absorbancias de estas disoluciones con las concentraciones de indicador en sus formas ácida y básica. 3. Obtener el pk del indicador a partir de las absorbancias medidas. Fundamentos En general se puede considerar que los indicadores ácido-base son compuestos ácido-base cuyas formas ácida (ph bajo) y básica (ph alto) presentan distinto color. El cambio de estructura, que implica el cambio de color, tiene lugar en un intervalo de ph pequeño (1-2 unidades de ph alrededor del pk del indicador). En este intervalo de ph se encuentran presentes simultáneamente las dos formas del indicador, la forma ácida y la básica. El equilibrio de ionización de un indicador se puede representar mediante la ecuación: HIn + H 2 O In- + H 3 O+ (1) en la que HIn representa la molécula de indicador en su forma ácida e In- la molécula de indicador en su forma básica. La constante de ionización correspondiente al equilibrio (1) vendrá expresada de forma aproximada por: K = [In ][ H 3 O + ] (2) [ HIn ] Se supone que las disoluciones son lo suficientemente diluidas como para que todos los coeficientes de actividad implicados sean muy proximos a la unidad. En estas condiciones es aplicable la ecuación de Henderson-Hasselbalch para la disolución de este indicador en agua: ph = pk + log [In ] [ HIn ] (3) por lo que si se dispone del valor de la relación [In-] / [HIn] para un ph determinado, se podrá conocer el valor del pk del indicador. Exp. Química Ing, P3 1

2 En la determinación del pk del naranja de metilo, el método seguido para el cálculo del cociente de concentraciones consiste en el registro del espectro electrónico de absorción de una serie de disoluciones como son: a) Una disolución que contenga, exclusivamente, el indicador en su forma ácida (roja), HIn, es decir, una disolución de ph bajo, ~1. b) Una disolución que contenga, exclusivamente, el indicador en su forma básica (amarilla), In-, es decir, una disolución de ph alto, ~13. c) Disoluciones que contengan al indicador en ambas formas simultáneamente, lo que se consigue con disoluciones amortiguadoras cuyos phs estén en el intervalo en el que se produce el cambio de color del indicador, ~3,7. Un ejemplo del registro de los espectros de estas disoluciones se muestra en la figura. Absorbancia dis a dis b dis e ph=1 ph=13 ph= long. de onda(nm) La relación del cociente de concentraciones se relaciona con la absorbancia del naranja de metilo haciendo uso de la ley de Beer para cada uno de los espectros. Trabajando a la misma longitud de onda, λ, se obtiene: ph = 1 A HIn = ε HIn l C o (4) ph = 13 A In = ε In l C o (5) ph = 3.8 A = A HIn + A In = ε HIn l [HIn] + ε In l [In ] (6) A HIn y A In - representan las absorbancias de disoluciones en las que sólo está presente la forma ácida o básica del indicador, respectivamente. A es la absorbancia de la disolución tampón en la que coexisten ambas formas del indicador. - C o = [In-] + [HIn] B.M. ε HIn y ε In - representan los coeficientes de absorción molar de las formas ácida y básica del indicador, respectivamente. l representa la longitud de la célula. A partir de las expresiones (4) a (6) se puede deducir: ph = pk + lg [A HIn A] [A A In ] (7) Exp. Química Ing, P3 2

3 Disoluciones 1) Preparar 250 ml de disolución 0.1 M de ácido fórmico a partir del ácido fórmico concentrado. 2) Preparar 250 ml de disolución 0.1 M de hidróxido de sodio. Procedimiento experimental 1) Conectar el espectrofotómetro nada más comenzar la sesión de prácticas. 2) Preparar las disoluciones de ácido fórmico y de hidróxido de sodio. 3) Valorar 25 ml de la disolución 0.1 M de ácido fórmico con NaOH 0.1 M, usando fenolftaleina como indicador. Repetir tres veces la valoración. 4) REGISTRO DE LOS ESPECTROS DE ABSORCIÓN. Se procede a registrar el espectro de 3 disoluciones diferentes, mediante el siguiente procedimiento: Después de haber dejado que se caliente, al menos 15 minutos, se ajusta el cero del espectrofotómetro, si procede Espectro de absorción de la forma ácida del indicador. Preparar sucesivamente las siguientes disoluciones: Blanco: pipetear 10 ml de agua, añadir 4 gotas de HCl concentrado y aforar a 25 ml. La disolución se pasa a una célula del espectrofotómetro. Disolución de naranja de metilo: pipetear 10 ml de disolución % de naranja de metilo, añadir 4 gotas de HCl concentrado y aforar a 25 ml. El ph de esta disolución es aproximadamente de 1 y el indicador se encuentra completamente en su forma ácida. La disolución se pasa a una de las células del espectrofotómetro. Registro del espectro. Para cada longitud de onda a la que se vaya a trabajar, ajustar el espectrofotómetro al 100% de transmitancia, con el blanco, y medir a continuación la absorbancia de la disolución problema. Se debe registrar la absorbancia de la disolución en un rango de longitudes de onda de 390 nm a 490 nm cada 20 nm y de 490 nm a 560 nm cada 10 nm Espectro de absorción de la forma básica del indicador. Preparar sucesivamente las siguientes disoluciones: Blanco: pipetear 10 ml de agua, añadir 24 gotas de NaOH 2 M y aforar a 25 ml. La disolución se pasa a otra célula del espectrofotómetro. Disolución de naranja de metilo: pipetear 10 ml de disolución 0.002% de naranja de metilo, añadir 24 gotas de NaOH 2 M y aforar a 25 ml. El ph de esta disolución es aproximadamente de 13 y el indicador se encuentra completamente en su forma básica. La disolución se pasa a una de las células del espectrofotómetro. Registro del espectro. Proceder como en el registro del espectro de absorción de la forma ácida del indicador. Exp. Química Ing, P3 3

4 4.3.- Espectro de absorción de una disolución donde están presentes ambas formas del indicador. Se procede a registrar el espectro de una disolución tampón mediante el siguiente procedimiento: Preparación de las disoluciones tampón: Para prepara la disolución tampón se dispone un erlenmeyer con 25 ml de disolución 0.1 M de ácido fórmico y se añade un volumen de NaOH 0.1 M igual al 50% del volumen de NaOH utilizado en la valoración del ácido formico (apartado (3)). El ph resultante será 3.75 (se demostrará en la cuestión número 6) Preparación de la disolución de indicador y registro del espectro. Blanco: pipetear 10 ml de agua y enrasar a 25 ml con la disolución amortiguadora (ph=3.75). La disolución se pasa a una de las células del espectrofotómetro. Disolución de indicador: pipetear 10 ml de naranja de metilo 0.002% y enrasar a 25 ml con la primera disolución amortiguadora. La disolución se pasa a una de las células del espectrofotómetro. Registro del espectro. Para cada longitud de onda a la que se vaya a trabajar ajustar el espectrofotómetro al 100% de transmitancia, con el blanco, y medir la absorbancia de la disolución problema. Se debe registrar la absorbancia de la disolución para las longitudes de onda antes indicadas. Organización de los datos Disoluciones Presentar de forma clara los cálculos realizados para preparar las diferentes disoluciones indicando: - las masas o volúmenes teóricos determinados. - las masas o volúmenes reales utilizados - las concentraciones reales de las disoluciones preparadas Valoración la disolución de ácido fórmico. Indicar los volúmenes de sosa utilizados en las valoraciones. Calcular el valor medio de estos volúmenes y el 50 % del mismo. Indicar los resultados con el número de cifras significativas adecuado. Registro de los espectros de absorción Construir una tabla (Tabla 1) en la que se incluya la longitud de onda y las absorbancias medidas para cada una de las disoluciones. Tratamiento de resultados 1) Dibujar todos los espectros registrados en la misma gráfica. 2) Determinar el pk del indicador a diferentes valores de longitud de onda. Sugerencia, elegir valores de longitud de onda próximos a la zona de máxima absorbancia de la disolución ácida. Comparar los resultados obtenidos con valores de pks obtenidos en otras zonas del espectro, por ejemplo en las proximidades del punto isosbéstico. Comentar los resultados. 3) Indicar la longitud de onda del punto isosbéstico y demostrar que en este punto los coeficientes de absorcion molar de las formas ácida y básica del indicador tienen el mismo valor. 4) Calcular el ph de la disolución amortiguadora y comprobar que coinciden con el indicado anteriormente. El pk a del ácido fórmico es 3,75. Exp. Química Ing, P3 4

5 Exp. Química Ing, P3 5

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